赴美看病 舒尼替尼的常见不良反应？
发布日期：2020-01-10根据国外多年临床实践，作为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，舒尼替尼（Sunitinib）可通过抑制VEGFR-2/3、血小板衍生生长因子受体（HGFR-a/p）以及干细胞受体（c-KIT）等多个靶点，从而产生全面的抗血管生成和抗肿瘤作用。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，在动物实验中，舒尼替尼可通过减少RIP1-Tag2胰腺神经内分泌肿瘤的细胞密度、并降低周细胞覆盖，来减缓动物体内的肿瘤生长。
赴美看病服务机构爱诺美康了解到，在给药5周后，小鼠肿瘤负荷降低65%、并伴有显著的生存获益。继动物实验取得良好效果后，进入I期和n期临床试验的舒尼替尼，同样表现出显著的抗肿瘤效应。
起决定作用的是一项随机、双盲、安慰剂对照m期临床研究，该试验共纳入171例高分化、进展期的胰腺神经内分泌瘤患者，随机分为舒尼替尼（37.5mg/d）组和安慰剂组。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，试验的主要终点为PFS，次要终点为客观有效率（ORR）和总生存时间（OS）以及安全性。
试验结果证实，舒尼替尼与安慰剂比较，能显著延长晚期胰腺神经内分泌瘤的无进展生存期（11.4个月 vs 5.5个月）；治疗6个月后舒尼替尼组的PFS为71.3%，而安慰剂组仅为43.2%。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，舒尼替尼组的常见不良反应包括：腹泻、恶心、乏力、呕吐和中性粒细胞减少等。
安全性与其他肿瘤临床研究中的结果相类似，其突出的疗效，促使欧盟批准了舒尼替尼、用于治疗分化良好的晚期进展胰腺神经内分泌肿瘤。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，除了胰腺神经内分泌肿瘤，目前尚无舒尼替尼、用于其他神经内分泌肿瘤的临床数据。
