贝利司他在复发性细胞淋巴瘤的应用
发布日期：2019-10-12海外看病领域有过研究报道，在药物代谢方面，贝利司他主要由肝UGT1A1代谢；对于强UGT1A1抑制剂，通常可增加贝利司他的暴露量。海外看病服务机构爱诺美康了解到，贝利司他还通过CYP2A6、CYP2C9和CYP3A4酶进行肝脏代谢，形成贝利司他酰胺和贝利司他酸。
对于排泄，贝利司他主要是通过新陈代谢来消除，在尿中恢复的剂量小于2%。海外看病服务机构爱诺美康了解到，所有主要的人类代谢物，通常在服药后24小时内排泄。
代谢物3-ASBA和贝利司他葡萄糖醛酸苷，代表在尿中排泄贝利司他剂量的更高分量（分别为4.61%和30.5%）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，FDA批准适应证上，贝利司他主要是用于治疗复发性或耐药性、外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，相关剂型规格上，贝利司他呈冻干粉状，每瓶500mg，存放在1次性小瓶中。使用方法推荐剂量为在21天疗程的第1〜5天，通过静脉输注1000mg/m2，历时30分钟输注给药。海外看病服务机构爱诺美康了解到，疗程可重复至患者疾病进展，或出现不可耐受的毒性。
不良反应管理方面，常见的不良反应（发生率25%以上）是恶心、疲劳、发热、贫血和呕吐。海外看病服务机构爱诺美康了解到，针对停药原则，为处理不良反应可能需要终止或中断治疗，若需减量用药，一般在原使用剂量基础上减少25%。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，不同不良反应剂量的调整，可参考相关试验描述列表。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在禁忌证方面，贝利司他无特定禁忌证，但使用时需参考剂量调整、不良反应及特殊人群用药。
