加速期内的疗效怎样产生有效缓解
发布日期：2019-10-11海外就医领域一项研究中，约50%的CML-CP和CML-AP患者是男性，超过80%是白种人，大约30%患者的年龄为65周岁及以上。海外就医服务机构爱诺美康了解到，统计结果显示，73%患者是伊马替尼耐药，而27%是伊马替尼不能耐受。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，既往伊马替尼治疗中位时间，大约是31个月，接受过治疗的患者中，接受羟基脲治疗的患者为85%，干扰素治疗的患者为62%，干细胞或骨髓移植治疗的患者为8%。海外就医服务机构爱诺美康了解到，其中既往接收伊马替尼治疗的CML-CP患者，中位最高剂量为600mg/d，CML-AP患者为800mg/d。
统计结果显示，所有患者中的77%既往伊马替尼最高剂量为600mg/d，有44%患者接受伊马替尼剂量800mg/d。海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究结果显示，CML-CP患者中尼罗替尼治疗的中位时间是18.4个月，CML-AP患者为8.7个月。
CML慢性期疗效终点，是发生主要细胞遗传学缓解（MCyR），其中包括完全和部分细胞遗传学反应。海外就医服务机构爱诺美康了解到，加速期CML患者中，疗效终点为发生明确的血液学缓解，即完全血液学缓解（CHR）或无白血病症状（NEL）。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，采用尼罗替尼治疗，对于大多数晚期CML患者都是有效的，对于加速期的患者，总体血液学缓解率（白细胞计数正常化）为72%，而细胞遗传学缓解率（费城染色体减少或消失）为48%。海外就医服务机构爱诺美康了解到，在急变期患者中，这两种反应率分别为39%和27%。
