转移性结直肠癌的总生存及曲线研究
发布日期：2019-07-23海外一项试验分析中，患者在第1天接受20mg试验剂量的西妥昔单抗，接着为400mg/m2的初始剂量和250mg/m2的后续维持治疗剂量。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，治疗每周进行1次，直至疾病进展或不能接受的毒性。
研究组入组患者的中位年龄是57岁，82%是男性，100%高加索人，62%卡氏体力状态评分>80。研究结果提示，接受西妥昔单抗的SCCHN患者的客观缓解率为13%（95%CI：7%〜21%），中位缓解时间为5.8个月（1.2〜5.8）。
结直肠癌研究入组了患者共572例，均为既往接受治疗后复发的转移性EGFR表达结直肠癌（mCRC）患者。患者被随机（1：1）分到接受西妥昔单抗、加更佳支持医护（BSC）组或单独BSC组；西妥昔单抗的初始剂量均为400mg/m2，接着每周250mg/m2，直至疾病进展或不能接受的毒性。
相关572例随机化患者，中位年龄为63岁，64%是男性，89%是高加索人，77%基线ECOG体力状态评分为0〜1。所有患者既往均接受过、包括一种含伊立替康的治疗方案，和一种含奥沙利铂的治疗方案，且出现疾病进展。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，针对转移性结直肠癌患者，总生存的Kaplan-Meier曲线研究，是在329例有EGFR表达的复发mCRC患者中、进行的一项多中心临床试验。患者被随机化（2：1）分配至西妥昔单抗加伊立替康（218例患者）治疗组，或西妥昔单抗单独治疗（111例患者）组；治疗均进行了疾病进展或出现不可耐受的毒性研究。
