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Guardant360 CDx的当前适应症 总体特性：首个获美国食品药品监督管理局批准的全面液体活检，需2管血液，5天内产生可操作结果，广泛适用于商...
AUGMENT - 101关键发现 疗效方面 复发/难治性NPM1突变型AML成年患者（n = 64）达到完全缓解（CR）或部分血液学恢复（CRh...
Stenoparib是一种分化的、双重PARP1/2和tankyrase 1/2小分子抑制剂。Tankyrases因在调节WNT信号通路中发挥作用，而...
临床获益情况：2021年2月对76名接受vandetanib治疗的甲状腺髓样癌症患者临床记录回顾性审查表明，相当一部分接受该药物一线或二线治疗的患者获...
疗效对比 总生存率（OS）：在2025年8月26日数据截止时，34名可评估患者中，联合用药的9个月OS为86%（95%CI，66% - 94%），未...
