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近日，据 Guardant 新闻稿，美国食品和药物管理局（FDA）批准其 Guardant360®CDx 作为辅助诊断工具，用于识别存在 E...
批准内容 美国食品和药物管理局（FDA）批准 Zepzelca（lurbinectedin）与 Tecentriq（atezolizumab）或 T...
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2025 年 9 月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了多种新的癌症疗法和支持性护理方案，涵盖乳腺癌、膀胱癌和前列腺癌的治疗，以及新的生物仿制药和现...
Tecentriq加入放化疗的成效 根据ASTRO 2025研究结果，在放化疗中加入Tecentriq（atezolizumab），可显著提高患者生...
