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一、快速通道资格授予情况 美国食品药品监督管理局授予CRB - 701（SYS6002）快速通道资格，它是针对Nectin - 4的下一代抗体药物偶...
一、研究背景与核心结论 2025 ASCO年会上提交的RESOLVE 2期研究（NCT03675893）表明，二甲双胍与来曲唑（Femara）、阿贝...
2025 年 5 月，美国食品药品监督管理局扩大 belzutifan（Welireg）标签，使其成为首个且唯一获批用于嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者的口...
现有治疗方法的局限性：以顺铂为基础的同期放化疗（CCRT）是治疗局部晚期癌症的标准方法，但接受CCRT的人群中，局部复发和远处转移仍是部分患者的风险，...
PYNNACLE研究设计要点如下： 患者群体： 包括携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者，至少12岁，以前接受过治疗，ECOG...
