海外治疗 厄洛替尼会不会产生毒性反应
发布日期：2020-02-15海外治疗领域有专家Safran等，开展了一项关于曲妥珠单抗联合放化疗，治疗食管局部晚期腺癌患者的试验研究；患者皆为HFR-22/3+表达，放化疗为50.4Gy剂量同步每周顺铂（25mg/m2）和紫杉醇（50mg/m2）。治疗后，在晚期患者37%的患者中，有腹腔淋巴结肿大。
另有37%的患者，有腹膜后或斜角肌淋巴结肿大，3年OS仍能达到47%；这其中，包括广泛淋巴结肿大，和医疗疾病而不能手术的患者。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，试验并未观察到，因曲妥珠单抗同步或维持治疗、引起的严重不良反应事件。
由于未进行手术，该试验未能得到较有说服力的病理CR数据。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，Safran等的试验令人振奋，之后又有一对贝伐珠单抗和特罗凯联合，用于新辅助放化疗局部食管癌的n期试验，纳入了I〜m期食管或胃食管交界肿瘤患者，95%腺癌，93% II〜III期。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，数据显示，贝伐珠单抗联合卡铂（AUC5，d1、d22），紫杉醇200mg/（m2.d），d1、d22，以及连续输入5-FU 225mg/（m2.d），d1~d35，同步放疗45Gy。之后对57人进行广泛评估，PCR达30%。
海外又有数据，首次报道了厄洛替尼联合放化疗，用于局部晚期宫颈癌安全性的I期临床试验。15例nb〜inB期宫颈癌患者，纳入试验。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，厄洛替尼不同给药剂量（50/100/150mg）联合顺铂（每周40mg/m2，5次）和放射治疗（外照射45Gy/25次，近距离照射每周6Gy/次，共4次）。
结果表明，厄洛替尼联合放化疗，无4级毒性反应发生，3级毒性反应仅6例（腹泻3例、皮疹2例、白细胞减少1例）。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，患者具有良好的耐受性，可用于局部晚期宫颈鱗癌的综合治疗。
