赴美看病 复发难治患者有多少突变概率
发布日期：2020-04-20多年数据临床证实，AKT是一种重要的磷酸激酶和转录因子，在其活化后可以转入细胞核内，其下游产物包括：GSK3（糖原合成激酶3）、NF-kB（核转录因子）、mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）、BCL-2等。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，在细胞代谢、周期调控、增殖、凋亡等过程中，它们都发挥着一定重要作用。
赴美看病服务机构爱诺美康了解到，GS1101作为一个高选择性PI3K催化亚基，能与P1105异构体抑制剂，直接抑制AKT激活而阻断相关AKT/mTOR通路，并诱导其细胞凋亡。同时，GS1101还可以抑制趋化因子CCL3、CCL4分泌，干扰T细胞释放炎症因子和抗凋亡因子。
在微环境层面，它还能间接起到对抗CLL的增殖、促进细胞凋亡的作用。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，有I期临床试验显示，54例复发难治CLL患者中，49例具有IgHV突变，13例患者具有del17P和TP53突变。
随机分组应用GS110 150〜350mg 2次/日，6个剂量方案处理后，平均治疗周期15个月，中位反应时间I个月，中位PFS 15.4个月。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，这其中150mg 2次/日方案及以上剂量患者，相关中位PFS 32个月，150mg剂量以下者7.2个月，75%患者持续存活超过36个月，总体有效率72%。
赴美看病服务机构爱诺美康了解到，分析数据表明，44例（81.5%）患者疾病趋于稳定，并出现明显的淋巴结缩小；以150mg 2次/日及以上剂量组，患者更为多见。但因用药后出现的外周淋巴细胞绝对值增高，依国际工作组标准，可归为PR者仅占33%。
通常，它们的整体不良反应轻微，常见肺炎、中性粒细胞减少、腹'泻等。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，与传统治疗方案相比，其相关毒副作用，也未见明显提高。
