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海外看病 造血生长因子能否产生分化

有海外文献报道，血液病学的发展与分子生物学密切相关；早期有临床利用小鼠脾细胞集落形成的技术，首次证实红细胞、白细胞和血小板等，共同来自于具有多项分化潜能的造血干细胞。海外看病服务机构爱诺美康了解到，此后分子克隆技术的成熟，体外重组后，批量生产各种造血生长刺激因子也获得成功。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，这些情况，使得精确阐述造血生长因子生理功能，以及探讨正常生理造血调控机制，成为了一种可能；接着对调控机制的进一步研究，发现带动了膜表面受体、细胞内部信号分子，及其传导通路的探索。其中一些通路异常，被发现和特定的血液系统疾病发生密切相关。

比如BCR/ABL融合基因，与慢性粒细胞白血病、G-CSF受体基因突变，与先天性粒细胞缺乏症等。目前已经明确，造血生长因子通过膜表面受体激活细胞内信号分子、或转录因子，以精密调控造血干细胞的情况，而产生相应增殖、分化、凋亡。海外看病服务机构爱诺美康了解到，它还能维持体内干细胞造血的动态平衡。

从分子生物学的角度来说，大多数血液系统疾病的异常，其实质就是一个或多个受体信号转导通路、调节过程的异常；其原因可能是受体基因的突变，癌基因激活、抑癌基因失活、特殊融合基因的形成等。海外看病服务机构爱诺美康了解到，这些逐步积累的内部异常信号，打破了信号调节平衡，也造成了正常血细胞调控异常。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，相关情况，甚至会引起细胞恶性克隆演变。之后费城染色体的发现，及其与慢性粒细胞白血病发病机制的研究，也是恶性血液病研究领域、更具有里程碑意义的事件。

这些因素，也标志着分子遗传时代的正式来临，之后大多细胞异常核型信息，也在恶性血液病和实体瘤中被不断发现。海外看病服务机构爱诺美康了解到，此类信息也促使人类对肿瘤的认识，从肤浅的临床表现、逐步过渡到本质的遗传基因异常等。