海外治疗 患者的耐药机制该如何克服
发布日期：2020-01-09针对耐药机制，多数可通过加用MEK或ERK抑制剂来克服；将Dabrafenib与Trametinib（MEK抑制剂）联合的研究显示，联合治疗对Vemurafenib治疗失败的患者，通常有效。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对BRAF突变的初治患者，Dabrafenib 150mgbid与Trametinib 2mgqd治疗、获得了76%的客观疗效（41/54）。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相关数据表明，Dabrafenib单药组仅为54%（29/54），联合治疗组的无疾病进展时间，也优于单药组（9.4个月 vs 5.8个月，HR 0.39，95%CI 0.25~0.62）。而联合治疗组中，皮肤鱗癌的发生率较单药组降低（7% vs 19%）。
之后在一次ASCO会议上，又报道了Combi-d试验的更新数据，该研究为一项国际的m期随机对照临床研究。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，共入组初治患者423例，分别接受Dabrafenib（BRAFi）+Trametinib（MEKi）+安慰剂；结果显示D+T的PFS时间，明显优于单药组（9.3个月 vs 8.8个月），ORR也显著增高（67% vs 51%）。
另外，联合组的死亡风险也下降了37%，其抗体研究结果，也为我们展现出了免疫靶向治疗的美好前景。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，Mario教授对抗PD-1（Nivolumab）单抗和抗CTLA-4单抗（Ipi）的联合研究，也做了详尽报道。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，该研究分为5个剂量组，共入组患者53例，其中初治患者55%。结果还显示，其总体有效率为42%，完全缓解17%，接近半数患者（42%）肿瘤缩小大于80%。
数据分析后还发现，1年及2年的OS率为82%及75%；其中Niv 1mg/kg和Ipi 3mg/kg剂量组的有效率高达53%，完全缓解18%，2年的OS率为88%。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，有亚组分析显示，braf突变状态和肿瘤组织PD-L1表达与否，都与疗效不相关。
