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出国治疗 受体表面可能存在天然抑制

国际临床上，随着对免疫系统和肿瘤之间相互作用的了解，特异性和安全性更佳的新型免疫治疗、也逐步涌现。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，之后也出现了免疫调节性单克隆抗体，包括更新开发的抗CTLA-4单抗。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通常来说，T细胞表面存在一类受体，能起到控制T细胞活化的天然抑制作用；在产生免疫反应后，可重建稳态，这类受体包括CTLA4和PD1。有数据显示，T细胞表面的CTLA-4与CD28竞争性地、和CD80（B7-1）和CD86（B7-2）结合，导致了T细胞活化被抑制。

此外，CTLA-4结合CD80/86的的高亲和力，能刺激抗原提呈细胞，并产生高浓度的免疫抑制酶吲哚胺2，3脱氧酶。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，而对于抗CTLA-4抗体来说，正是利用这一机制，抑制了B7和CTLA-4之间的相互作用，从而放开了抑制T细胞活化的“刹车”，增强抗肿瘤免疫反应。

在鼠的前列腺癌和黑色素瘤动物研究中，证实了CTLA-4阻断了、增强T细胞抗肿瘤活性，抑制肿瘤复发。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，作为针对细胞毒T细胞的抗原4（CTLA-4），Ipilimumab是一种全人源化单克隆抗体，已被美国FDA批准用于晚期黑色素瘤的治疗。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，相关应用上，Ipilimumab阻断了CTLA-4的活性，增强了肿瘤特异性T细胞的活性。如果把其他的免疫治疗比喻为“踩油门”，那么Ip­ilimumab的治疗如同是“松开刹车”。

真正进入临床研究的人源化抗CTLA-4抗体有两种，分别是ipilimumab（IgGl抗体）和tremelimumab（IgG2）。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在早期的临床研究中，两种药物均在黑色素瘤患者中、显示出持续的临床疗效，也均表现出类似的毒性作用。