舒尼替尼作为二线治疗的部分反应？
发布日期：2020-01-09一项肾癌靶向治疗的试验上，索拉非尼组显示出了更好的肿瘤消退（68.2%vs 39.0%），更佳的生活质量和耐受性。海外就医服务机构爱诺美康了解到，索拉非尼组400mg，每天2次，疾病进展后，可以爬升至600mg，每天2次，依然有临床获益。
在另一组的进展患者，交叉至索拉非尼组后，还可以有临床获益；鉴于此，NCCN指南也推荐，索拉非尼用于复发晚期无法切除的、肾透明细胞癌一线治疗。海外就医服务机构爱诺美康了解到，而舒尼替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其选择性KIT、FLT-3、克隆刺激因子-1受体（CSF-1R）和神经营养因子受体（RET）；该药同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，根据其多项n期临床试验证实：舒尼替尼作为二线单药治疗转移性肾癌，34.0%~40.0%的患者表现出部分反应，27.0%〜29.0%的患者病情稳定达3个月以上；FDA通过快速通道批准该药，用于晚期肾癌二线治疗。
发表于the new上的一项重要HI期临床试验，比较了舒尼替尼与干扰素（IFN-a）、作为一线单药的治疗作用。海外就医服务机构爱诺美康了解到，入组了750例晚期肾透明细胞癌患者，均为体能状态良好、有可评估病灶、未接受系统治疗的患者。
按1：1进入舒尼替尼组和干扰素组，主要终点是PFS，次要终点是OS、有效率和安全性，中位年龄是60岁。海外就医服务机构爱诺美康了解到，有90%患者已接受过肾癌切除术，大约90%患者按MSKCC风险评估分为中低危。结果显示，舒尼替尼组具有更长的无进展生存期、和更高客观缓解率。
