海外医疗 阻断细胞通路对免疫的影响
发布日期：2020-01-09传统的免疫治疗与疫苗研究，目前也有所突破，在一期肿瘤疫苗T-VEC的HI期研究上，也存在一定的生存数据。T-VEC为溶瘤免疫治疗，以单纯疱疹病毒1型为载体，释放GM-CSF增加机体抗肿瘤免疫。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，研究共入组进展期黑色素患者436例，按2：1随机分组T-VEC及GM-CSF治疗组。
研究报道，初治患者27%，T-VEC的客观有效率为26%，其中11%获得CR，而GM-CSF仅有6%。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，在相关人群中，延长时间4.4个月且耐受良好，无3级及以上不良反应。
这项研究使得T-VEC、成为首在IE期临床研究中，可延长OS时间的黑色素瘤疫苗。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，而免疫增强治疗黑色素瘤和许多肿瘤一样，可以逃避机体的免疫监视系统；肿瘤导致免疫逃逸的机制是多方面的，因而限制了免疫治疗的有效性。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，免疫逃逸的机制包括：肿瘤引起抗原的某种成分下调，包括辟微球蛋白；以及与抗原处理相关转运肤（TAP）-1和TAP-2转运体的下调。尽管许多临床前研究结果喜人，但在体内试验中、却没有达到预期的结果，这种免疫下调影响可能便是原因之一。
肿瘤逃逸的其他可能机制，包括免疫抑制因子（如Fas配体、TGF-p、IL-6、IL-10、PGE2、VEGF）的产生或共刺激分子（如CD40、CD80及CD86）的抑制。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，在肿瘤形成发展的过程中，可能由于基因的突变，导致这些信号传导通路的紊乱。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，采用小分子酪氨酸激酶抑制剂或抗体，阻断这些细胞通路，可能导致免疫放大、和抗肿瘤免疫的增强。事实上，克服肿瘤耐药有效的一大证据，就是干扰素可增强肿瘤疫苗的免疫反应。
