贝伐珠单抗怎样应用于黑色素瘤治疗
发布日期：2020-01-07海外一项安慰剂组与内皮抑素组的试验中，A组、B组常见的毒副作用为转氨酶升高（28.9% vs 56.1%）、白细胞减少（14.4% vs 13.4%），差异无统计学意义。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，相关mPFS 1.5个月 vs 4.5个月，HR=0.58（95% CI 0.38~0.89）；中位OS8.0个月 vs 12.0个月，HR=0.52（95% CI 0.33~0.82）。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，数据总结分析，其1年生存率22.5% vs 49.7%，2年生存率为14.3% vs 22.2%；3~4级不良反应仅1.7%（A组转氨酶升高及血小板减少）。该项研究说明，重组人血管内皮抑制素联合达卡巴嗪、一线治疗进展期晚期黑色素瘤，与达卡巴嗪单药相比，可明显延长无复发生存及总生存，耐受良好。
有临床推荐该方案，可作为进展期晚期黑色素瘤治疗的一线可行方案。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，而作为一种重组的人源化单克隆IgGl抗体，贝伐珠单抗可选择性地与人血管内皮生长因子（VEGF-A）结合，以防止其与内皮细胞表面的受体（Flt-1和KDR）结合。
通过使VEGF失去生物活性，而减少肿瘤血管形成；其中许多直径较小的肿瘤血管，也会被快速去除、退化。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，贝伐珠单抗还能导致VEGF依赖的血管通透性增加，以及内皮窗口和细胞间隙关闭，致使血管通透性下降。这将降低肿瘤组织内的压力，并改善化疗药物向肿瘤组织内的传递。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，有研究表明，黑色素瘤分期越晚、其血管生成因子越多，肿瘤血供也越丰富；这为贝伐珠单抗治疗黑色素瘤，提供了理论基础。
多项n期临床研究，也报道了贝伐珠单抗联合化疗的疗效。有试验按2：1比例随机入组了214例初治患者，分别接受紫杉醇+卡铂联合贝伐珠单抗或安慰剂。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，结果显示，贝伐珠单抗组的PFS较长，生存期也有所延长，但均无统计学差异。
