如何选择厌氧的癌细胞作为攻击对象
发布日期：2020-01-07针对抗缺氧性的肿瘤靶向药TH-302，在肿瘤脉管系统紊乱会导致低氧环境；胰腺癌是含氧量更低的实体肿瘤之一，而TH-302则会释放出溴代异磷酰胺。海外看病服务机构爱诺美康了解到，这种物质在厌氧环境下，可以有效地阻断DNA烷化，由此可以有选择性的以厌氧的癌细胞作为攻击对象。
相反，在正常含氧量的环境中，TH-302处于静止期，从而减低了健康的周围组织中药物相关的毒性。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在一项IIb期研究中，214例先前未接受治疗的局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌患者，按1：1：1的比例随机接受TH-302 240mg/m2+吉西他滨（G+T240组，n=71）、TH-302340mg/m2+吉西他滨（G+T34〇组，n=74）或吉西他滨单药（G组，n=69）治疗。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，所有治疗均在第1、8和15日给药，28日为一个周期；G组、G+T240组和G+T340组的中位OS期分别为7.0、9.0和9.5个月（P>0.05）。数据表明，中位无进展生存期分別为3.6、5.5和6.0个月。
针对MEK抑制剂Ras/Raf/MEK/ERK信号通路，通常也负责调控细胞的分化和生存。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在一次ASCO会议上，还报道了多项关于MEK抑制剂在胰腺癌中应用的临床研究。
与吉西他滨单药相比，联合TH-302的OS改善、未达到统计学显著性，但联合组的无进展生存期（PFS），却显著延长了50%。海外看病服务机构爱诺美康了解到，皮肤和黏膜毒性和骨髓抑制，是其更常见的不良反应；但毒副作用可以耐受，不影响整体治疗。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，TH-302 340mg的剂量已被确定为以后的试验方向，目前正在进行中，期待进一步的结果。它将研究探讨TH-302联合吉西他滨、对比吉西他滨联合安慰剂，在晚期转移性或局部晚期不能手术胰腺癌患者中的疗效和安全性。
