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海外治疗 内皮抑制素如何阻止细胞增殖

有关临床上非特异性靶向治疗，及相关抗血管生成药物的试验，重组了一项血管内皮抑制素的研究。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，Reilly等首次在患内皮细胞瘤的小鼠血清中，分离获得，它也是大分子胶原蛋白XVDI的羧基末端非胶原区片段；由183个氨基酸残基组成，相对分子质量为20kDa。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其抗肿瘤血管生成作用，强于血管抑制素，而内皮抑制素能特异地抑制内皮细胞增生，并明显抑制肿瘤的生长和转移。用内皮抑制素处理牛肺动脉内皮细胞，可致细胞凋亡，且可明显减少抗凋亡蛋白BCL-2和BCL-xl的产生。

但是，在其他非内皮细胞中，则未观察到这种作用，提示内皮抑制素、可能选择性地引起内皮细胞凋亡。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，近来研究发现，内皮抑制素也可通过与纤维母细胞生长因子竞争，及通过阻止G0/G1期向S期转变等不同途径，抑制内皮细胞增殖。

内皮抑制素，除单纯使用具有抗肿瘤活性外，作为一类新型抗肿瘤药物，还可以与传统的化疗、放疗联合应用，具有明显的协同作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，虽然内皮抑素是一种血管内皮生长抑制因子，对肿瘤血管内皮细胞的生长、具有强烈的抑制作用，也是迄今发现的疗效更好的血管生成抑制因子；但内皮抑素属于蛋白质制剂，费用较高，且不稳定。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，根据Folkman理念和前期基础研究结果，有专家合成了重组人血管内皮抑素的技术，解决了蛋白复性等问题。之后又发现，重组人血管内皮抑制素联合达卡巴嗪，在体外能够抑制B16F10黑色素瘤细胞增殖的情况。

与此同时，在体内抑制荷瘤小鼠黑色素瘤生长、及延长黑色素瘤荷瘤小鼠生存期方面，也均明显优于达卡巴嗪单药治疗。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，这些条件，为重组人血管内皮抑制素联合达卡巴嗪应用，于临床治疗晚期黑色素瘤上，提供了实验基础。