海外看病 细胞突变会引发检测点的失调
发布日期：2020-01-07海外看病领域有专家介绍，Trametinib是一种口服的小分子靶向治疗药物，能选择性地抑制MEK1及MEK2位点；它已被FDA批准用于BRAF突变的、进展期黑色素瘤患者的一线治疗。Flaher等在一项随机对照临床研究中，入组了322例进展期黑色素瘤患者，2：1分组接受Trametinib或化疗（紫杉醇或达卡巴嗪）治疗。
结果证实，Tmmetinib组的PFS时间为4.8月，显著优于化疗组的1.5个月；6个月的OS分别为81%和67%（P=0.01）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，皮疹、腹泻及周围水肿为更常见的毒副作用，未见第二皮肤肿瘤的发生。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，对于NRAS突变的黑色素瘤，在白种人发生率约20%，国人发生率约8%，预后不佳；目前无针对性的靶向药物。既往曾报道MEK抑制剂、治疗NRAS突变患者的疗效，也情况不佳。
在一项II期临床研究显示，MEK1/2抑制剂MEK162对于NRAS突变患者，有效率为20%（6/30）；基础研究发现，NRAS突变常伴发MAPK通路的活化，及细胞周期检测点的失调。海外看病服务机构爱诺美康了解到，这些情况，为MEK抑制剂联合治疗NRAS突变患者，提供了理论基础。
Alan教授在后期的ASCO会议上，也报道了一项IB/n期临床研究；观察LEE011（CDK4/6抑制剂）联合Binimetinib（MEK抑制剂）、在NRAS突变进展期黑色素瘤患者中的疗效。海外看病服务机构爱诺美康了解到，14例患者入组该临床研究。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，其中数据显示，6例患者获得PR，6例患者SD，至报告时仍有8例患者接受治疗（治疗时间2〜8个月）。该研究是目前报道NRAS突变患者中，疗效更佳的一项研究。
