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哪类抑制剂可增加铂类化疗的敏感性

一项Olaparib单药II期单臂临床试验，400mg每天2次口服，治疗突变的晚期肿瘤；其中137例既往接受过3〜4种化疗方案卵巢癌患者，客观有效率34%（完全缓解率2%，部分缓解率32%）。出国就医服务机构爱诺美康了解到，中位缓解持续时间7.9个月（5.6〜9.6个月）。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，基于此研究的结果，FDA批准Olaparib单药，用于既往接受过3〜4种方案化疗、突变的晚期卵巢癌的治疗。

目前尚有多种parp抑制剂，均在进行I期、n期临床试验。出国就医服务机构爱诺美康了解到，相关的S0L02为Olaparib联合化疗、治疗突变的铂敏感型复发性卵巢癌的DI期临床试验，入组患者162例。

随机分入单纯化疗组及化疗+Olaparib、并Olaparib维持治疗组，已报道的结果发现，突变患者接受Olaparib联合化疗并后续维持治疗，能显著延长PFS。出国就医服务机构爱诺美康了解到，相关研究结果提示，PARP抑制剂也许能增加卵巢癌铂类化疗的敏感性、或减少铂类化疗的抵抗。

对于靶向表皮生长因子受体家族来说，其药物表皮生长因子受体（EGFR）是一种、广泛分布于人体各组织细胞膜上的多功能糖蛋白。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在肿瘤细胞中，EGFR被过度激活而促进细胞分裂增殖，使肿瘤细胞的活动、黏附、侵袭能力增强。

目前，针对EGFR的靶向治疗药物主要有两类：EGFR单抗和EGFR酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。出国就医服务机构爱诺美康了解到，通常情况下，HER2由ERBB2基因编码，它还是—个癌基因，有早期研究证明，HER2的表达水平和乳腺癌的预后，也是密切相关。