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海外看病 干细胞疗法可提高转染效率

有海外试验数据表明，对于病毒溶肿瘤的疗法，目前仍有较多的局限性；如宿主可对载体病毒、产生免疫排斥，溶肿瘤病毒的安全性，仍是主要应用障碍等。海外看病服务机构爱诺美康了解到，虽然现阶段基因靶向治疗，仅停留在动物实验层次，但基因治疗方法学的进步、让基因靶向治疗前景广阔。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，当下阶段常用的基因治疗方法，包括抑癌基因治疗、抗血管生成治疗、酶前体药物、免疫基因治疗、反义基因治疗、联合基因治疗等。随着基因技术的日趋成熟，基因靶向治疗的临床应用也指日可待。

一些新的治疗策略，很可能为恶性胶质瘤基因治疗、带来新的治疗方式；也可选择干细胞作为基因治疗的载体。海外看病服务机构爱诺美康了解到，干细胞对肿瘤发生发展意义重大，用干细胞携带治疗基因，可提高治疗基因的转染效率；让治疗基因更好的分布于肿瘤组织中，并转染远处转移的癌细胞。

干细胞载体，还可规避宿主免疫系统的清除作用；以及一些新型的溶肿瘤病毒的开发，使得这些溶肿瘤病毒，具有更好的特异性、穿透性和转导效应，临床应用价值较大。海外看病服务机构爱诺美康了解到，针对血脑屏障的机械和生理屏障作用，同样会影响到分子靶向药物的局部浓度和给药方式。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，有些靶向药物，也可能产生部分毒副作用，如恶性胶质瘤中一类生物因子家族、可参与多种信号传导通路，某一靶点的干预可能会产生重叠效应。对正常信号传导通路的关键位点，则可能同样会被抑制，进而产生一系列毒副作用。

目前临床研究的疗效评价标准，可能并不完全适用于靶向药物，其传统细胞毒药物的I期临床试验终点，则是药物能安全使用的更大耐受剂量（mtd）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，但MTD并不等同于更佳生物学剂量，其肿瘤大小的改变，也并不能准确反映分子靶向药物的抗肿瘤活性等。