海外就医 联合组的缓解率如何提高？
发布日期：2019-12-24Mil等对一线治疗后进展的乳腺癌患者，进行了贝伐珠单抗联合化疗的HI期临床研究。海外就医服务机构爱诺美康了解到，462例患者随机进入二线治疗：一组接受卡培他滨（每天2500mg/m2，连用2周，21天为一个周期），另一组接受卡培他滨联合贝伐珠单抗（每3周15mg/kg）。
尽管RR显著改善，PFS和OS均未能提高，二组的生活质量评估和疾病恶化时间（2.86个月vs 2.92个月）也很相近。海外就医服务机构爱诺美康了解到，在RIBBON-2研究中，684例患者以1：2的比例随机进入单纯化疗、和化疗联合贝伐珠单抗组。
贝伐珠单抗的用法为：每2周10mg/kg或每3周15mg/kg，联合组的RR和PFS均有提高，而两组的OS无差异。海外就医服务机构爱诺美康了解到，之后ASCO会议报道的研究，将经过紫杉醇+贝伐珠单抗一线治疗，16~24周后未发生进展的、病理证实为ER+HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者；随机分配到继续应用紫杉醇+贝伐珠单抗治疗组，或内分泌治疗+贝伐珠单抗维持治疗组。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，结果显示，紫杉醇+贝伐珠单抗组6个月无进展生存率为70%（95%CI 54〜81.5），内分泌治疗+贝伐珠单抗维持治疗组、6个月无进展生存率为95% CI 38.5~67.2，HR=1.2。该试验仅仅显示、对于激素受体阳性乳腺癌患者，化疗维持和内分泌维持的疗效无差异。
在进展期乳腺癌的meta分析，评价了贝伐珠单抗联合化疗的疗效，且都包括了一线治疗中的E2100、AVAD0和RIBB0N-1的3个研究，和卡培他滨联合贝伐珠单抗的二线治疗。海外就医服务机构爱诺美康了解到，联合组的客观缓解率（相对危险度RR=1.26，95% CI 1.17~1.37）和PFS（HR=0.70，95% CI 0.60〜0.82），较单纯化疗组有所提高。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，而在OS上，它们没有改善（HR=0.90，95% CI 0.80~1.03）。另外一些研究中，在一线进展期乳腺癌患者中，用紫杉类为基础的化疗联合贝伐珠单抗治疗的结果，也证实了相关结论。
