临床上癌基因与抑癌基因的对比分析
发布日期：2020-04-13在体外诱导及细胞扩增方面，针对胶质瘤细胞某一表面抗原的细胞毒T细胞（CTLs），将其CTLs和辅助T细胞输入肿瘤患者体内，利用细胞免疫的方式，杀伤或抑制肿瘤细胞。淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK细胞），肿瘤浸润淋巴细胞（TILs），肿瘤引流淋巴结（TDLN）T细胞，体外激活的抗原特异性T细胞，细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）等，都可作为治疗恶性胶质瘤的免疫细胞。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，癌基因与抑癌基因，始终是中枢神经系统肿瘤研究的一个热点。从分子遗传学的角度来看，肿瘤发生的一个、更直接触动因素是，癌基因的激活和抑癌基因的失活。
因此，以灭活癌基因或激活抑癌基因为效应靶点，将是中枢神经系统靶向治疗的一个重要思路。出国看病服务机构爱诺美康了解到，目前较可行的恶性胶质瘤基因靶向治疗策略，包括自杀基因和病毒溶肿瘤治疗。
P53、PTEN、p21和P16等抑癌基因，均被证实参与了胶质瘤的发生发展过程；自杀基因即通过特定的药物、激活生物体的基因（抑癌基因）表达。出国看病服务机构爱诺美康了解到，这种情况下，产生癌细胞DNA复制阻断效应，以阻止恶性胶质瘤的发生发展。
单纯疱疹病毒胸腺苷激酶基因，联合丙氧鸟苷和5-氟胞嘧啶，是研究较深入的自杀基因系统；自杀基因系统，不仅能清除转染自杀基因的肿瘤细胞，还可对肿瘤细胞的周围组织产生杀伤效应，扩大清除范围。出国看病服务机构爱诺美康了解到，自杀基因的表达时效并不长，因而对正常组织损害甚小。
自杀基因优先抑制增殖活跃细胞的特性，也使得其对恶性胶质瘤细胞、具有明显的靶向性。出国看病服务机构爱诺美康了解到，通常，它在增强传统放化疗敏感性方面，具有协同作用；然而现阶段，自杀基因的局限性也较多。
