临床改良方案能否作为诱导治疗策略
发布日期：2020-04-13海外专家Rum等报道过一项试验，入组患者中包括16例MCL患者，其OR：75%，CR：50%，mPFS：24个月。海外就医服务机构爱诺美康了解到，在其后进行的BR对比RCHOP一线治疗、进展期惰性淋巴瘤和MCL，以及BRIGHT等对照研究中，均证明Bendamustine+Rituximab在惰性NHL和MCI方面，优于RCHOP的情况。
入组122例，RCHOP组62例，CHOP组60例，OR：94% vs 75%，CR：34%vs 7%，mTTF：21个月vs 14个月，PFS和OS无显著差别。海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究认为，加入RCHOP可以带来显著的近期疗效，并提高和延长TTF。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，之后有临床试验，采用Rituximab+HyperCVAD与Rituximab+大剂量MTX+Am-C、交替方案（共6〜8疗程）治疗初治MCL。入组97例患者，ORR为97%，CR：87%，中位随访40个月，3年无失败生存率（FFS）和OS分别是64%和82%。
结果还表明，年龄<65岁患者3年FFS：73%，全组治疗相关死亡8%（5例治疗毒性死亡，4例发生MDS/AML）。海外就医服务机构爱诺美康了解到，年龄超过65岁患者，FFS较短而且毒性作用强烈，不推荐使用。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，Fayacl等又报道了长期随访资料，在中位随访4.8年时，5年FFS：48%，OS：65%；其中母细胞化MCL的7年OS：47%，65岁以下患者FFS：60%。
对于改良的Rit-uximab+HyperCVAD诱导化疗后、Rituximab维持治疗（MR）方案，对MCL的治疗价值上，22例患者诱导化疗后OR：77%，CR：64%。海外就医服务机构爱诺美康了解到，中位随访37个月，mPFS：37个月，OS还未达到；证实改良的R-HyperCVAD，可作为诱导治疗策略。
