细胞表面抗原能否作为免疫靶点应用
发布日期：2020-04-23国外数据分析证实，恶性胶质瘤可分泌一系列的免疫抑制因子、或抗免疫系统物质；并降低肿瘤细胞自身的抗原性，避免被机体免疫系统识别和清除。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，此种免疫学特性，即为靶向治疗靶点的选择、提供了较多“切入点”。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，特异性抗肿瘤抗体，即是以胶质瘤表面某一类抗原、为靶点的单克隆抗体，虽然多类抗原物质、在恶性胶质瘤表面都存在高表达，但这些可能的“潜在”靶点，却很少单一表达。特定环境下，其稳定性也是参差不齐。
基于此，对恶性胶质瘤表面抗原物质的筛查过程，就尤为重要。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，现阶段研究证实，可作为抗肿瘤抗体靶点的抗原包括：细胞黏附因子、硫酸软骨素蛋白多糖、细胞黏合素（tenascin）、EGFR等。细胞黏合素属于一种胞外的基质蛋白，可广泛的表达于脑胶质瘤中。
临床研究表明，90%的脑胶质瘤中，被证实发现了细胞黏合素的相关聚集物。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，一项细胞黏合素单克隆抗体的临床指出：将放射性核素标记后的细胞黏合素抗体、直接注入34例脑肿瘤患者病灶；结果提示此种治疗方式，比外科手术、高剂量放射治疗、立体定位放射治疗等，更有利于增加患者的中位生存期。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，虽然该研究同样提示，细胞黏合素单克隆抗体治疗过程中，存在诱发血液和神经毒性等毒副作用的可能性。但是，以细胞黏合素为靶点的免疫靶向治疗，仍值得深入研究。
以EG-FR为靶点的免疫治疗原理，与分子靶向治疗基本相同。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，有研究指出，EGFR家族的一个变异体，可在50%的恶性胶质瘤中被检测到，因此它具有更高的特异性。此外，恶性胶质瘤细胞的表面抗原，还可作为细胞免疫的一个靶点应用。
