吉非替尼联用可明显抑制胶质瘤生长
发布日期：2020-04-08有海外医学资料显示，第一代分子靶向药物治疗恶性胶质瘤的有效率，可能低于10%〜15%；患者的远期生存率，并无明显变化。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，因此传统的细胞毒药物仍是NCCN指南中、恶性胶质瘤治疗的一个“主角”。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，细胞毒药物应用的一个瓶颈，是如何让药物通过血脑屏障，并提高化疗药在肿瘤组织中的局部浓度。改善化疗药物给药途径，以及克服耐药性等相关研究，已成为传统细胞毒药物研究的一个热点领域。
植入细胞毒药物的饱和薄片、及动脉内化疗等治疗方式，已被证实可更好干预胶质瘤发生发展，并明显减轻化疗毒副作用。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，亚硝基脲类药物的研制，也基本具备了脂溶性好、分子量小、外周系统可快速灭活、可大剂量使用等理想化疗药特点。
然而，临床医生在使用经典的细胞毒药物时，还是期望能在器官、组织和细胞之外的分子水平，探寻特异性更高，疗效更好的靶向治疗方式。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，近年来，分子靶向药物的研发，使得其逐步应用于传统化疗的辅助用药或联合用药。
分子靶向药物与传统细胞毒药物、联合化疗方案的临床前及临床试验，也在积极开展；EGFR抑制剂（Erlotinib/Gefitnib）联合细胞毒药物的方案，研究较多。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，如吉非替尼（Gefimib）联合替莫唑胺（TMZ）的治疗策略，已在体外实验中被证实、可明显抑制恶性胶质瘤生长。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，而临床研究也初步显示，此种联合用药方案可行；厄洛替尼（Erlotinih）联合卡铂可更好的延长、恶性胶质瘤患者的中位TTP。而马马司他（Marimastat）联合TMZ，可对原发性胶质瘤和间变星形细胞瘤，获得一定的疗效。
