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出国治疗 内皮细胞调节因子的可靠性？

临床方面，针对EGFRIgG与细胞外的EGFR区域，高亲和性的问题，可特异性的阻断配体如EGF、TGF-a和受体EGFR结合；进而抑制酪氨酸激酶活化。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，特定因素下，还可以切断经受体酪氨酸激酶诱导信号传导通路，如RAS/RAF/MAP、PI3K/AKT等。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，虽然在胶质母细胞瘤细胞系、和胶质瘤的动物模型中，Cetuximab抑制EGFR的抗肿瘤作用效果显著。但目前，仍缺乏可靠的Cetuximab靶向治疗胶质母细胞瘤的临床证据。对下载人/鼠嵌合EGFR单克隆抗体的安全性和可靠性，仍待进一步论证。

一种完全人源化的EGFRIgG（Cetuximab），已投入到EGFR阳性的实体瘤临床试验中，其未来在中枢神经系统肿瘤中的应用前景、备受瞩目。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，现阶段EGFR靶向治疗的成果，主要集中于厄洛替尼和吉非替尼等、小分子酪氨酸激酶抑制剂。

此类药物，可与配体（如EGF、TGF-a）竞争性抑制受体EGFR的胞内ATP结合位点，进而发挥阻断经受体酪氨酸激酶诱导信号传导通路的作用。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，目前，吉非替尼靶向治疗恶性胶质瘤的研究，已基本完成临床I期和II期试验。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，国外研究指出，依据是否服用EIAED，对复发或进展性恶性胶质瘤患者、进行吉非替尼治疗剂量分类后（即未服用EIAED患者的吉非替尼治疗剂量为500mg/d，服用EIAED患者的吉非替尼治疗剂量起始为500mg/d，每次增加250mg），吉非替尼对复发恶性胶质瘤患者的中位疾病进展时间（TTP），有明显影响。

以新生血管生成为靶点的靶向药物方面，其恶性肿瘤的生长，必须有新生血管生成。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，新生血管生成中所涉及的血管生成因子和内皮细胞调节因子，能为中枢神经系统肿瘤的靶向治疗，提供可靠的靶点。