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海外医疗 野生型和突变型患者的差异

发布日期:2019-12-02

一项回顾性研究上,共入组12例晚期胰腺癌患者,其中2例既往接受过吉西他滨为基础的治疗后,疾病出现进展。12例患者中,有1例由于使用了贝伐珠单抗、而未进行相关的评估。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,具体用药方案为:奥沙利铀60mg/m2,伊立替康90mg/m2,西妥昔单抗25〇mg/m2,均为每2周用药。

主要研究终点为客观有效率,次要终点为总生存期。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,结果显示,根据肿瘤标志物评估有7例(64%)PR(CA19-9和CEA水平降低>90%者4例,>70%者2例,>60%者1例)。CT扫描显示,有6例肿瘤体积缩小。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到,根据RECIST评估标准,有4例PR,但未见CR;中位疗效持续时间为5个月,中位生存期为7个月。2例出现3级中性粒细胞减少,未出现其他3/4级血液学毒性,也未见3/4级神经毒性或腹泻。有6例(55%)因食欲减退和乏力,需要延迟治疗、减少剂量或中止治疗。

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这两个研究结果提示,奥沙利铂、伊立替康联合西妥昔单抗,应用治疗转移性胰腺癌,似乎具有较高的近期有效率。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,可以在此基础上,开展进一步的临床研究,但不宜作为临床常规。

现有的证据,尚不支持西妥昔单抗用于晚期胰腺癌的治疗;近期研究显示,晚期结直肠癌患者中,只有KRAS基因为野生型者、才可能从西妥昔单抗治疗中获益。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,KRAS突变型的患者,很难从西妥昔单抗治疗中获益。

多中心n期临床试验,探讨了64名转移性胰腺癌患者,给予吉西他滨加奥沙利铂、联合西妥昔单抗治疗直至进展。海外医疗服务机构爱诺美康了解到,其中25人进行了KRAS状态的检测,这其中56%(14/25)的患者,有第12位外显子突变。

海外医疗服务机构爱诺美康了解到,在KRAS野生型和突变型患者中,中位无进展生存期无显著性差异(104天vs118天);虽然野生型患者总生存期较长,但也未达到显著性差异(263天vs 162天,95% CI 0.49-3.61)。