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临床上中枢神经系统肿瘤的发展环节

与大多数肿瘤相似，中枢神经系统肿瘤的分子生物学研究，主要集中于：信号传导通路、癌细胞的侵袭与转移、细胞周期变化、免疫逃逸和新生血管生成等。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，通过对分子调节机制及生物学特征的研究，人们对中枢神经系统肿瘤的起源和演变过程，也有了新的思考和认识。

赴美看病服务机构爱诺美康了解到，尤其对治疗方式，有了更多的探索和创新；而对于相关的信号传导方面，也已被认为是研究中枢神经系统肿瘤、发生发展过程的关键环节。近几年也发现，Wnt、SHH、Notch、RAS/MAPK、PI3K/AKT等信号通路等，在神经系统生长、发育和脑肿瘤形成方面，发挥了重要作用。

在经典的Wnt信号通路中，通过p-catenin影响Wnt相关靶基因的激活或启动，其神经细胞的生长、增殖和分化过程，也会随之受到调控。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，作为一类大家族蛋白，Wnt可与Frizzled受体结合，并激活下游的p-catenin通路。

由于Wnt信号不稳定或缺失，将使p-catenin被含有Axin、APC、GSK-3的蛋白复合体降解、灭活；而P-catenin的异常沉降，可与TCF/LEF家族共同诱导c-myc和cyclinDl转录。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，这些情况，还可能影响神经细胞周期变化，促进肿瘤发生。

有研究证实，APC突变者易患髓母细胞瘤，Wnt通路的改变，可能起到了重要调节作用。赴美看病服务机构爱诺美康了解到，但对于SHH信号传导通路来说，其相关通路与脑皮质生长发育、不同类型神经细胞分化和功能等，也关系密切。

赴美看病服务机构爱诺美康了解到，更多临床试验证实，浦肯野细胞可表达SHH，且SHH/Gli通路可调控大脑皮质生长。对在外生发层的颗粒前体细胞中，也会使Ptc、Smo、Gli等SHH信号通路，存在更多相关蛋白表达。