耐受良好的患者会不会产生骨髓抑制
发布日期：2019-12-19临床试验事件当中，有关RCHOP诱导后续Bortezomib维持治疗初治MCL的情况，入组65例患者；在RCHOP方案加入Bortezomib作为诱导，治疗共6程。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，此后以Bortezomib单药维持，每三个月重复（d1、d4、d8、d11用药）直到2年。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，治疗方案耐受性较好，更常见毒副作用是骨髓抑制，3级以上的外周神经损害发生率低（5%）。中位随访6.8年，2年PFS 62%，2年OS 85%；5年PFS、OS分别是22%、66%。
研究结论认为，加入Bortezomib后提高了RCHOP治疗MCL的疗效（历史对照）。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，针对PI3K5的特异性抑制剂Iddalisib来说，它是一种口服酪氨酸激酶抑制剂；已被FDA批准用于复发CLL，复发性FL，复发SLL。
Ka等报道了Idelalisib单药治疗、复发/难治MCL的I期临床研究结果，入组40例患者，ORR：40%（16例），CR：5%（2例）。mDOR：2.7个月；mPFS：3.7个月；1年PFS：22%。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，试验还证实，依维莫司单药治疗MCL的耐受性较好，但有效率偏低。
研究采用Everolimus 10mg/d单药治疗、Bortezomib耐药的复发/难治MCL，入组58例，PR 8.6%（5/58），mPFS 4.4个月，mOS 16.9个月。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，in/iv级血小板下降、中性粒细胞减少和贫血发生率13.8%、13.8%和8.6%。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，之后分析结果显示，ORR 20%，2例CR，5例PR，49% SD；中位随访6个月，mPFS 5.5个月。18例完成6个以上疗程的患者，其mPFS 17个月，研究方向主要是与其他靶向药物和化疗的联合使用。
