奥沙利铂对晚期肠癌有无生存优势？
发布日期：2019-12-19有体外实验显示，Aflibercept与人VEGH65和VEGF121结合具有高亲和力，KD值均约为1〜10pmol/L，而与PGF-2结合的KD值约为45pmol/L。海外就医服务机构爱诺美康了解到，它还能有效抑制VEGF活化其受体、以及完全阻断培养的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中VEGFR2磷酸化，以及抑制被稳定转染VEGFR2/TrkB嵌合受体的NIH/3T3细胞，并由VEGF诱导相关增殖。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，体内实验显示，在大鼠单次注射10jxgVEGH65之前24小时或1和3天，先给其注射25或5mg/kg本品，可有效地完全抑制VEGF诱导的急性低血压；但在注射VEGF165前7天注射本品则无此效。
VJEJLOUII研究评价了，Aflibercept联合F0LFI-RI二线治疗晚期肠癌的疗效。海外就医服务机构爱诺美康了解到，一线奥沙利铂治疗失败的晚期肠癌患者，1200例随机分为F0LFIR1+Aflibercept组和F0LFIR1+安慰剂组，结果显示：试验组较对照组有明显的生存优势；PFS分别为6.9个月和4.67个月，OS分别为13.5个月和12.06个月。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，根据一线是否应用BEV分层分析显示，未用过BEV的患者中，Aflibercept组有效率、高于对照组（23.3%vs 12.4%），PFS（6.9个月vs 5.4个月）和OS（13.9个月vs 12.4个月）均无显著差异。
亚组分析也显示，直肠癌肝转移患者，更能从治疗中得到os和PFS的获益。而Aflibercept治疗的副作用如高血压、出血、静脉血栓栓塞，和动脉血栓栓塞发生率与贝伐珠单抗治疗的患者相似。海外就医服务机构爱诺美康了解到，该研究提示，Aflibercept作为针对VEGFR的新靶向药物，与化疗联合应用可改善晚期肠癌患者的预后。
更多数据还表明，中位生存期可延长1月余，但不良反应增加。海外就医服务机构爱诺美康了解到，基于此研究结果，Afliber-cept被FDA批准、联合FOLFIRI二线治疗晚期肠癌。
