美国看病 联合方案能否改善毒性作用
发布日期：2019-12-17针对GAUSS的研究比较方案，相关药物Obinutuzumab和Rituximab治疗复发CD20（+）惰性B-NHL，入组175位患者（FL患者149例）。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，随机两组分别接受Obinutuzumab（1000mg，每周一次x4次）和Ritux-imab（375mg/m2，每周一次x4次）治疗。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，诱导治疗的无进展患者，接受维持治疗（每2月一次）至两年，两组不良反应相似。在FL患者，ORR：44.6%vs 33.3%，Obinutu-zumab有优于Rituximab趋势。
经独立评价小组审核，修正ORR：44.6%vs 26.7%，但OR的优势没有带来PFS的提高。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在一组321例复发/难治FL的试验中，比较6个疗程Obinutuzumab+Bendamustine后续Ohinutuzumab维持治疗两年（n二155）、和Bendamustine（n=166）的疗效。
结果表明，Bendamustine组的mPFS 13.8个月，而GB组尚未达到，HR 0.48（95% CI 0.34〜0.68）。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，基于此研究，FDA批准了Obinutuzumab用于FL二线治疗。
有关依帕珠单抗的情况，其单药治疗已证实对FL有效，但并不显著；后续的研究，主要与其他靶向药物联合。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，Strauss等使用Epratuzumab 650mg/m2联合Rituximab治疗复发/难治NHL，入组65例患者中有34例FL，联合方案没有明显增加毒性作用。
这些因素下，FL患者OR 64%（21/33），CR 24%（8/33），mDOR 16个月；而DLBCL患者的OR 47%（7/15），CR 33%（5/15），mDOR6个月。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，相似研究上也入组41例FL，OR 54%（22/41），CR 24%（10/41），mDOR 13.4个月，CR患者mDOR 29.1个月，4例患者缓解维持超过4年。
