美国看病 组蛋白异常会影响肿瘤转录
发布日期：2020-02-24海外多项试验总结，患者在接受CTX+Fludarahine治疗后，又接受单次剂量的抗CD19-CAR治疗，8位患者达到CR，4位PR，1位SD，有效维持时间9~22个月。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，其中1位患者，在注药后16天不明原因突然死亡。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，之后ASH会议上公布，CAR-T疗法研究数据，针对复发/难治性NHL，入组26例B-NHL患者，15例DLBCL，11例FL。治疗3个月时，BCL：47%（n=7/15，其中3例PR患者在治疗6个月时达到CR，1例PD），FL：73%（n=8/11，其中3例PR患者在治疗6个月时达到CR，1例在12个月时PD）。
相关DLBCL中位PFS：3.0个月，中位PFS：11.9个月，该研究中4例患者，发生3级以上细胞因子释放综合征（CRS），2例患者发生神经系统毒性（1例1级谵妄，1例4级肝性脑病）。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，Car-T治疗，在B-NHL极有可能带来治疗的革命，但需要解决诸如流程标准化、因子风暴、复发率等多个问题。
针对组蛋白去乙酰化酶（HDACs）抑制剂的异常，是由于HDAC的活性和表达增加，并由此抑制细胞分化、细胞周期调控、细胞凋亡、肿瘤免疫等相关基因的转录、表达。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，这些情况，还会诱发或促进肿瘤的发生发展。
HDACs抑制剂，即是通过阻断HDACs的异常活化、达到治疗效果，目前已经上市的HDAC抑制剂包括：Vorinostat、Romidepsin、Belinostat和Panobiriostat。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，FDA批准，相关单药用于难治件皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的治疗。
