蛋白激酶在淋巴瘤亚型中有过度表达
发布日期：2020-03-04海外Barnes等报道了，药物Everolimus联合Ritiiximab对重度治疗后复发难治性的、DLBCL的疗效和耐受性；入组26例，予以Everolimus 10mg每日剂量，联合Rituximab（首28天内每周一次Rhuximab，后续每28天一次给药），共计12个周期或直到肿瘤进展。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，24例可评价病例中，ORR 38%，3例CR，6例PR，中位有效持续时间8.1个月，中位随访12个月，OS 37%。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，常见的3~4级副作用是：粒细胞缺乏、贫血和血小板减少。以Everolimus作为RCHOP一线治疗DLBCL后、维持疗法的II期国际多中心随机临床研究，已完成患者招募。
相信其结果，将进一步阐明mTOR抑制剂在DLBCL的应用价值。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，针对蛋白激酶C（PKC）抑制剂Enza-staurin，通常是B细胞信号传导关键酶之一，在淋巴瘤多个亚型发现其过度表达。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，Enzastaurin是口服丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶抑制剂，能够通过抑制PKC，PI3K和AKT途径的信号传导，抑制细胞增殖、抑制肿瘤诱发的血管生成，以及促进肿瘤细胞凋亡等、多种机制抑制肿瘤生长。
之后又进行了一项Enzastaurin的试验，研究500mgEnzastaurin在人群中的耐受性及药代动力学。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，入组26例实体瘤和淋巴瘤患者，其中19例淋巴瘤患者。
这些患者中，14例患者进行了疗效评价（4例实体瘤，10例淋巴瘤），发现Enzastaurin每日剂量500mg耐受性良好。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，1例复发DLBCL挽救化疗CR后服用Enzastaurin，DFS达30个月，1例DLBCL服用Enzastaurin获得PR，PFS 8.1个月，5例淋巴瘤患者SD，实体瘤患者均进展。
