海外看病 阻断细胞活化可诱发其凋亡
发布日期：2019-12-16海外一期试验结果中，前3个疗程R-IN0治疗后OR为28.6%，R-IN0的主要副作用是骨髓抑制；8例接受ASCT，其2年PFS为61.1%，ASCT的严重感染和肝毒性发生率分别是33%和22%。海外看病服务机构爱诺美康了解到，全组患者1年、2年PFS分别是28.9%和25.3%。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，研究认为，Inotu-zumabozogamicin联合Rituximab治疗复发难治DL-BCL缓解率较低。抗体偶联复合物的研发，将免疫靶向治疗和细胞毒药物、或放射性核素、免疫毒素等联合，开辟了抗肿瘤的新途径。
其单药即显现出对NHL的治疗活性，与常规化疗、靶向、ASCT联合治疗的临床研究结果，令人鼓舞；但目前还缺乏有力的IK期临床研究，相信随着越来越多的研究结果出现，将确定此类药物的真正的临床价值。海外看病服务机构爱诺美康了解到，作用于信号转导通路药物，则是目前发展更快的一大类抗肿瘤新药。
对于淋巴造血系统恶性病变，常出现的信号传导系统的异常包括：NF-KB信号通路，PI3K/AKT/mTOR信号通路，BCR/BTK信号通路等。海外看病服务机构爱诺美康了解到，针对蛋白酶体抑制剂-硼替佐米，其相关途径是细胞内各种调节蛋白降解的主要方式；通常，Bortezmnib是可逆性的26S蛋白酶体抑制剂，通过选择性地与蛋白酶体结合，可逆性抑制细胞活性。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，这种情况，还能减少核因子NF-kB的抑制因子I-kB的降解，从而抑制NF-kB的活性；从而也阻断了肿瘤细胞持续活化，所需的NF-kB的信号传导过程，能诱发靶细胞凋亡。
Fisher等进行了一项研究，入组155例复发难治MCL患者，Bortezomib剂量为1.3mg/m2，第1、4、8和11天给药，每21天1个疗程，共17个疗程。海外看病服务机构爱诺美康了解到，结果显示：在141例可评价患者中，ORR：33%，CR/Cru为8%，中位有效持续时间9.2个月，主要毒性是血小板减少及周围神经病变。
