海外就医 破坏细胞双链能否诱导凋亡
发布日期：2020-02-22现国外有试验正在评估，Brentuximab联合其他化疗方案，在初治以及复发难治DLBCL上的应用价值。海外就医服务机构爱诺美康了解到，数据表明，单抗偶联细胞毒药物-Inotuzumabozo-gamicin（伊珠单抗-奥佐米星），是CD22单抗与细胞毒药物卡奇霉素共价结合的复合型抗体。
通常，它与其他常被用于构建抗体药物复合物的、抗微管类细胞毒药物不同；Calicheamicin是直接作用DNA双链，破坏DINA，能与靶细胞表面的CD22抗原结合而内吞。海外就医服务机构爱诺美康了解到，Calicheamicin释放后，能直接破坏细胞DNA双链，诱导细胞凋亡。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，Fayad等的I/II期临床研究，评估相关治疗复发难治CD20（+）/CD22（+）的B细胞NHL的MTD、安全性、有效性和药代动力学。入组118例患者，包括复发滤泡性淋巴瘤（FL），复发DLBCL和难治进展性NHL；按照剂量阶梯给药，每4周重复，更多8个疗程。
结果发现，其3〜4级不良反应中，血小板降低发生率31%，粒细胞减少22%；其他低级别不良反应还包括：胆红素升高25%，AST升高36%。海外就医服务机构爱诺美康了解到，联合Rituximab 375mg/m2，对于复发FL（n=39）、DLBCL（n=42）和难治进展性NHL（n=30），其OR分別是87%、74%和20%。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，Wagner等的临床研究，评价Inotuzumabozo-gamicin联合Rituximab（R-IN0）、后续ASCT治疗复发难治DLBCL的疗效和安全性。入组63例患者，接受R-IN0治疗，每3周重复，共六疗程。
之后证实，其2年PFS 68%（中位PFS未达到），DLBCL 42%（中位17.1个月）。海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究结论是，相关方案治疗CD20、CD22双阳性的复发FL及DLBCL有效，毒性可控，值得进一步研究。
