海外就医 癌基因激活可能主导细胞凋亡
发布日期：2020-02-18通常来说，淋巴瘤是一大类淋巴细胞恶性克隆增殖性疾病，其每一种亚型都有独特临床表现、病理形态特征、免疫表型及分子遗传学特点；甚至在同一亚型内不同个体之间，亦有着不同的特质。海外就医服务机构爱诺美康了解到，淋巴瘤细胞发生的遗传物质变异，如染色体易位、丢失、多倍体、单倍体、DNA重排等，可作为独特的肿瘤标志物用以诊断。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，数据证实，由此导致的癌基因的激活、扩增，抑癌基因的抑制、灭活，新的融合基因产生等，也会参与或主导复制、转录、表达、增殖、凋亡等行为。在疾病的发生、发展、转归等多个环节上，它也起到了重要作用，甚至是关键作用。
分子遗传学不仅可用于淋巴瘤的诊断分类，判断预后，亦可指导治疗，检测残余病灶，监测复发等。海外就医服务机构爱诺美康了解到，有些情况下，其染色体易位是淋巴瘤更常见的变异；由其引发DNA重排，并由此导致下游的功能蛋白发生改变。更常见的包括：转录调节蛋白、细胞表面受体、丝苏氨酸蛋白激酶、生长因子等。
DNA重排的结果，导致原癌基因的激活或异常扩增，如Burkitt淋巴瘤t（8；14）（q24；q32），原癌基因C-MYC易位至IGH基因的转录调控域内，从而获得高表达能力。海外就医服务机构爱诺美康了解到，相关情况，或者产生新的融合基因（融合蛋白），如MALT淋巴瘤t（11；18）（q32；q32），形成融合基因API2-MALT1，其表达的融合蛋白API2-MALT1具有致癌功能。
B细胞肿瘤中的常见染色体易位：t（14；18）（q32；q21），会导致BCL-2蛋白过量表达，且BCL-2具有抑制凋亡作用。海外就医服务机构爱诺美康了解到，此易位，见于大部分滤泡性淋巴瘤，以及部分弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），黏膜相关性边缘区淋巴瘤等。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，对原癌基因C-MYC与14q32的IGH基因易位，能使C-MYC蛋白获得持续高表达能力，影响细胞增殖、分化和凋亡，并导致向肿瘤转化；常见于Burkitt淋巴瘤，也见于少数DLBCL。另外，Burkitt淋巴瘤的C-MYC基因活化，亦可能因t（2；8）（P12；q24）、（8；22）（q24；q11）获得。
