染色体易位会不会引起多种基因扩增
发布日期：2019-12-11有研究表明，染色体t（14；18）多与生发中心B细胞样（GCB）的DLBCL相关，且多表现为预后较好。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在DLBCL中携带t（14；18）的病例，部分是原发的DLBCL，部分则可能是由携带有t（14；18）的FL转化而来的DLBCL。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，约10%的DLBCL中存在t（8；14）（q24；q32），该染色体易位导致8号染色体（8q24）上的C-MFC基因、与14号染色体（14q32）上的基因，发生相互易位；从而导致C-MYC蛋白持续过表达。约3%的DLBCL中存在t（3；14）（p14；q32），这一染色体易位，使3号染体（3pl4）上的F0XP1基因、易位到了14号染色体（14q32）上，还导致了F0XP1蛋白的过表达。
在DLBCL中，除存在上述诸多染色体易位之外，还存在多种基因扩增；其中，更为常见的是fiCL-2基因的扩增。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，此外，还有部分DLBCL中，存在Ba-6、C-MFC及M4L71基因的扩增。
有数据统计认为，间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），是T细胞非霍奇金淋巴瘤的一个独特亚型。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，ALCL可分为原发系统性和原发皮肤性，目前发现的与ALCL有关的遗传学异常，有t（2；5）（P23；q35）及其变异型t（1；2）（q25；p23）等的染色体易位。
其中，以t（2；5）（p23；q35）更为常见，约占4〇%~60%；且该染色体易位，导致了2号染色体（2P23）上的基因与5号染色体（5）上的7VPM基因融合。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，以上染色体易位，以累及2号染色体上的（anaplastic）基因为共同特点，其相互易位导致了基因重排。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，对于基因编码来说，在一个酪氨酸激酶受体表面，正常情况下，此受体会在淋巴样细胞中是静止的；当发生易位时，相关基因即被激活，并有可能参与肿瘤转化。
