淋巴瘤遗传学的异常存在哪些表现？
发布日期：2020-01-19国外临床数据统计，在MALT淋巴瘤中，还存在另一个特异性染色体易位t（1；14）（P22；q32）。出国就医服务机构爱诺美康了解到，这一染色体易位，将1号染色体（lp22）上的5CL-10基因、置于14号染色体（14q32）上，以及基因增强子的下游，因而致使BCL-10蛋白过度表达。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，通常这一染色体易位的发生率大约为4%，在肺MALT淋巴瘤中为更高（12%）。对携带t（1；14）的胃MALT淋巴瘤、对抗HP治疗也不敏感；其中还存在的第三个特异性染色体易位为t（14；18）（q32；q21），该染色体易位涉及18号染色体（18q21）上的MAL71基因，而不是5CL2基因。
数据证实，相关染色体易位的发生率大约为5%；而关于t（14；18）存在的临床意义，目前尚不清楚。出国就医服务机构爱诺美康了解到，近来在MALT淋巴瘤中，又发现了第四个染色体易位，即t（3；14）（P141；q32）；这一染色体易位将3号染色体（3P14）上的RWTP1基因、易位到了I4号染色体（14q32）上的基因下游，导致了F0XP1蛋白的过表达。
但是，该染色体易位，并非MALT淋巴瘤所特有，在弥漫大B细胞淋巴瘤中也有发现。出国就医服务机构爱诺美康了解到，除以上染色体易位外，MALT淋巴瘤还存在其他遗传学异常：3号、8号、12号及18号染色体，这些常出现在MALT淋巴瘤中。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，对于伯基特淋巴瘤（BL）来说，它是多发于儿童和青少年、与EB病毒（EBV）感染相关的侵袭性淋巴瘤。从分子遗传学角度来讲，BL是一个同质性疾病；所有病例，都存在涉及C-MFC基因重排的分子遗传学异常。
约有85%的病例存在于t（8；14）（q24；q32），且该染色体易位，会导致8号染色体（8q24）上的C-MFC基因、与14号染色体（14q32）上的基因发生相互易位。另外，有10%的病例存在t（2；8）（pl2；q24），该染色体易位还会导致8号染色体（8q24）上的基因发生易位。出国就医服务机构爱诺美康了解到，这些基因的编码区破坏，会引起表达失控，从而致使C-MYC蛋白持续高表达。
