阻断关键酶作用会不会导致细胞死亡
发布日期：2020-01-19海外一项体内试验当中，在一种小鼠多发性骨髓瘤异种移植模型上，显示出了相关抗肿瘤活性。出国看病服务机构爱诺美康了解到，药物Ixazomib的批准，是基于一个多中心参与的、随机II期临床试验结果；共有722例先前接受过1到3种治疗的多发性骨髓瘤患者，参与了该试验。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，试验者被随机分配，接受Ixazomib联合来那度胺和地塞米松组，或安慰剂联合来那度胺和地塞米松组。Ixazomib联合来那度胺和地塞米松组，治疗的无进展生存期为20.6个月；安慰剂联合来那度胺和地塞米松治疗组，无进展生存期为14.7个月。
对于其他分子靶向药物方面，组蛋白去乙酰化酶抑制剂LBH589，是一种强效的口服I、II和IV类组蛋白（和非组蛋白）泛抑制剂。出国看病服务机构爱诺美康了解到，LBH589可以通过阻断一组关键酶发挥作用，之后再导致细胞应激和死亡。
FDA已批准，相关联合Velcade（Bortezomib，硼替佐米）和地塞米松，用于既往接受至少2种治疗方案（包括Velcade和一种免疫调节IMiD药物），治疗失败的多发性骨髓瘤患者群体。出国看病服务机构爱诺美康了解到，此次批准，也标志着Farydak成为用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的，首个组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂。
该药的表观遗传学活性，可能有助于恢复多发性骨髓瘤细胞的功能。出国看病服务机构爱诺美康了解到，在国外的获批，也是基于一项国际IH期临床研究中、亚组分析（n=193）的疗效和安全性数据。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，相关情况还显示，在既往接受硼替佐米、和一种免疫调节（IMiD）药物治疗的多发性骨髓瘤（MM）群体中，联合标准治疗方案（硼替佐米+地塞米松）治疗，与安慰剂（PFS=5.8个月，n=99）相比，Farydak可以延长中位无进展生存期。
