不同的抗原蛋白会产生特异免疫分子
发布日期：2020-01-14经试验报道，淋巴细胞在骨髓（B细胞）或胸腺（T细胞）发育过程中，为了通过V-D-J片段的结合，会形成一个完整的可变区结构域。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，相关情况下，还能编码IgH链、IgK链、IgX链和TCR链的7个基因位点，这些都要经历体细胞水平的基因重排。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，V-D-J重组当中，首先发生的是一个D片段和一个J片段的连接重组，形成D-J复合物；然后，一个V基因的5端与D-J复合物连接，产生一个特异的重组V-D-J复合物（V区基因）。然而V-J重组由于没有D片段，所以会直接由一个V片段和一个J片段连接，重组产生一个特异的V-J复合物（V区基因）。
之后产生的特异性的基因片段，与下游的C片段连接；其重排期间，位于重排基因片段之间的DNA会被切除，从而形成一个单链连续的抗原受体基因，然后再转录为mRNA。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，相关情况还能翻译成肽链，其不同肽链组合形成抗原受体蛋白质，即Ig和TCR；从而会产生特异的免疫分子。
通常来说，抗原受体基因重排的发生、高度有序，在B细胞分化发育过程中，IGH基因重排又开始于祖B（pro-B）细胞；随着B细胞的发育，IGL也会开始重排。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，首先进行k链的重排后，如果两条染色体k链重排均失败，才启动X基因重排；这就决定了一个B细胞，只会表达两种类型轻链中的一种。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在T细胞分化发育过程中，TCR5和TCR7首先发生重排，TCRp和TCRa随后再发生重排。此外，由于TCR8基因位于Va和Ja基因片段之间，在重排过程中，TCRa基因重组导致了TCRS基因被删除；所以TCRa的成功重组，将会排除TCRS基因表达的可能。
