临床上前列腺癌具有相当大的异质性
发布日期：2020-02-18有关前列腺癌临床诊治研究的现状，在相关方面前列腺癌与其他肿瘤类似，美国FDA批准了二氯化镭Ra223（Xofigo注射剂）、用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并伴有骨转移症状、和未知原因内脏转移性疾病的患者。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，Xofigo是一种发射ot粒子的放疗药物，能够模拟钙的作用。
通常，该药与羟基磷灰石形成复合物，以加快一些部位骨质更新，例如骨转移灶部位。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，Xofigo获FDA的批准，是基于在患者身上进行的一项双盲、随机、安慰剂对照的临床试验的研究结果。这些患者，均患有去势抵抗性前列腺癌，并伴有骨转移症状、未知原因的内脏转移性疾病。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，患者以2：1的比例被分配到Xofigo治疗组（50kBq/kg，静脉注射；每4周接受6周期治疗；并接受更佳的治疗标准；n=541）和安慰剂治疗组（接受更佳的治疗标准；n=268）。更佳的治疗标准包括以下方面：局部放疗、皮质激素治疗、抗雄激素治疗、雌激素治疗、雌莫司汀和酮康唑治疗。
所有患者均继续接受了雄激素剥夺治疗，在预先指定的中期分析当中，统计学上表明OS得到了显著改善（HR 0.70，95% CI 0.55〜0.88）。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，Xofigo治疗组的中位OS为14.0个月，安慰剂对照治疗组的中位OS为2个月。
由于前列腺癌具有相当大的异质性，仅凭TNM分期并不能制定出准确、高效的治疗手段。因此，美国国家综合癌症网络（NCCN）、通过汇总大量循证医学数据，在TNM分期基础上，加入治疗前血清PSA水平、和活检Gleason评分两个要素，共同组成前列腺癌预后风险评估模型。
去美国看病服务机构爱诺美康了解到，该模型，在指导局部前列腺癌早期评估和系统诊治方面，起到了重要作用。
