赴美就医 蛋白表达与前列腺癌有无联系
发布日期：2020-02-18海外领域有研究发现，5-AC和DAC可以使甲基化的基因GSTpi重新转录，并且表现出抗前列腺癌的作用。提高HDAC的活性，有可能是治疗前列腺癌的另一种选择。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在体外实验中发现，HDACis（SAHA和PB等）有促使前列腺癌细胞发生程序性死亡，和抑制肿瘤细胞生长的作用。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，研究还认为，PcG蛋白质复合体与前列腺癌之间的关系比较复杂。PcG蛋白质是一组转录抑制子，主要通过染色质修饰来调控靶基因；它不仅可以控制人体正确的发育模式，而且与细胞的增殖、分化和肿瘤的发生发展，具有密切相关性。
从功能上讲，它主要可以分为PRC1和PRC2两个核心蛋白质复合体。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，PRC2在转录抑制起始阶段发挥作用，它由EED、SUZ12、EZH1和EZH2核心蛋白质组成；PRC1主要由RING1A、RING1B、YY1和BMI-1等核心蛋白质组成。
然而，EZH2是组蛋白甲基转移酶，使组蛋白H3K27三甲基化；三甲基化的H3K27，可以募集PRC1复合体，后者有利于靶基因处于相对稳定的阻抑状态。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，需要强调的是，PRC1和PRC2在组成上，并不是固定不变的；不同的细胞组织类型与发育阶段、均处于高度动态调控状态。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，起初有研究发现，PcG蛋白与前列腺癌的联系，是基于表达基因芯片的试验结果。该研究提示，在转移性前列腺癌中EZH2表达明显升高，后续多项研究亦证实了这一现象。
此外，BMI-1基因在晚期前列腺癌患者体内的表达增高，也有报道。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在胚胎干细胞和成体多能干细胞中，EZH2和BMI-1的功能是抑制干细胞分化、维持干细胞在细胞分裂中的稳定性。因此，许多与发育相关的信号通路如Wnt、Hedgehog、Notch等，均可能受到相关蛋白质的抑制。
