出国就医 卡博替尼治疗后的恶化比例
发布日期：2020-01-06在国外更新的一期生存数据中，显示阿西替尼组和索拉非尼组的中位OS分别为20.1个月和19.2个月，未见2组差异。出国就医服务机构爱诺美康了解到，不过阿西替尼组显示了更长的PFS，其中位PFS为8.3个月，而索拉非尼组为5.7个月。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，NCCN指南推荐阿西替尼，用于晚期肾癌TKI或细胞因子失败后的二线治疗。另外，有一项II期临床试验显示，对细胞因子使用后失败的转移性肾癌患者，使用阿丙替尼的5年生存率为20.6%，中位PFS为28.3个月；中位OS到5年时还没有达到，副作用可以耐受。
这项试验入组了52例患者，中位随访时间为5.9年，这也证明阿西替尼、用于细胞因子失败后的晚期肾癌二线治疗是理想的。出国就医服务机构爱诺美康了解到，作为一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼（Cabozantinib）被批准用于甲状腺髓样癌的治疗；基于其在肾癌进行的III期临床研究，被FDA授予二线治疗、晚期肾癌的突破性药物资格。
发表在新英格兰医学杂志的研究中，共有658例患者入组，分别接受卡博替尼60mg或者依维莫司5mg治疗。出国就医服务机构爱诺美康了解到，结果发现，使用依维莫司的无进展生存期的中位数3.8个月，而卡博替尼则是7.4个月。
对于卡博替尼治疗的患者，肿瘤恶化以及患者死亡的比例，比依维莫司低42%。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在使用卡博替尼治疗的21%的患者中，肿瘤体积缩小，而依维莫司治疗患者中，只有5%的患者肿瘤体积缩小。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，关于Cabozantinib的研究结果显示，总PFS和总生存期均得到延长；因此，Cabozantinib有可能成为未来、肾癌二三线治疗的重要选择药物。
