多种肿瘤均有基因的扩增和过度表达
发布日期：2019-12-27有关胃癌的靶向治疗，会随着胃癌分子生物学、分子病理学的研究而深入发展。出国就医服务机构爱诺美康了解到，具有驱动作用的基因逐渐明确，能研发出一批针对“驱动基因”的靶向药物进入临床试验；且靶向治疗研究，将成为突破胃癌治疗瓶颈的关键。
针对EGFR的靶向治疗方面，其靶向HER2/neu单克隆抗体基因位于染色体17q21，编码具有酪氨酸激酶活性的185KDa，及跨膜糖蛋白表皮生长因子受体2。出国就医服务机构爱诺美康了解到，通常还可以分为胞外配体结合区、跨膜疏水区和胞内酪氨酸激酶区，属于EGFR受体家族。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，多种恶性肿瘤如乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌等，均有HER2/neu基因的扩增和过度表达。HER2受体过表达，与肿瘤的分级、大小、淋巴结转移以及肿瘤的治疗与预后，均密切相关。
通过免疫组织化学（IHC）或荧光原位杂交（FISH），可以测得胃癌组织HER2阳性表达率为7.7%〜28%，HER2的阳性率受到肿瘤部位、和病理类型等多因素影响。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在不同的人群之间，它也存在差异，且近端胃癌及肠型胃癌表达通常更高。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，作为一种人源化单克隆抗体，Trastuzumab能与HER2受体胞外区结合，阻断HER2的功能，从而抑制下游信号通路，它已被FDA批准用于乳腺癌治疗。
ToGA试验是第一个在分子检测基础上，进行的胃癌靶向治疗IE期临床试验。结果显示，对于HER2阳性胃癌患者，化疗联合曲妥珠单抗临床获益显著。出国就医服务机构爱诺美康了解到，晚期胃癌患者总生存期超过1年的DI期临床试验，也体现了在筛选药物靶标的理论指导下，实施胃癌个体化治疗的优势。
