哪类信号通路与胃癌恶性转化有相关
发布日期：2019-12-18针对受体共同的下游信号通路，PI3K/AKT/mT0R通路以及RAS/RAF/MEK/ERK通路、在胃癌两条通路均活性增高。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，除了上游受体信号增强的原因以外，部分胃癌患者中、也检测到通路上关键信号分子突变或扩增。
例如，KRAS基因2%~20%突变，PI3K突变4%~36%，磷酸化AKT表达29%~86%，磷酸化mTOR表达60%~88%，PTEN基因缺失20%~36%。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，对其恶性肿瘤，也包括了胃癌生长、浸润和转移等，均依赖于肿瘤血管生成。
肿瘤细胞可分泌多种细胞因子促进新生血管，VEGF是其中更重要的细胞因子，其受体包括VEGFR1、VEGFR-2、VEGFR-3。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，胃癌患者中约40%VEGF高表达，36%VEGFR高表达，且与胃癌患者肿瘤新生血管、远处转移及预后差相关。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，转化生长因子TGF是二聚多肽生长因子家族成员之一，是一种具有多种生物功能的细胞因子，在调节细胞的增殖、分化、凋亡、间质合成与纤维化，及肿瘤的形成和发展中，起重要作用。胃癌中TGF-pi高表达，与胃癌细胞的浸润深度、淋巴结及远处转移、TNM分期相关性显著。
MSI型及MSS型胃癌患者中，较高比例的患者可检测到该通路基因（包括TGF、ACVR2A、SMAD4以及ELF3基因等）发生突变或失活，促进该通路过度活化。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，另一类微环境中产生的信号通路，包括Hedgehog、Wnt、Notch等也被证实与胃癌恶性转化、侵袭转移、治疗耐药密切相关。
同时这些信号通路，对于胃癌干细胞维持自我更新能力至关重要，并可促进胃癌细胞、发生上皮间质转化（EMT）。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，目前研究发现，胃癌患者中这些信号通路的众多分子、发生了过度活化，与胃癌的低分化、侵袭性及更差的预后有关。
