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血管生成依赖于内皮细胞的原位增殖

在一项研究VEGF受体家族方面，基于贝伐珠单抗联合化疗，用于三阴性乳腺癌新辅助治疗的DI期研究；Cameron等发现：治疗前血浆可溶性VEGFR2高水平的患者，更能从化疗联合贝伐珠单抗中获益。此外，Wer等还分别报道了、肿瘤组织中VEGFR2的活化状态P-VEGFR2，对乳腺癌抗血管生成治疗可能的预测价值。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，血管生成依赖于内皮细胞的原位增殖，或者骨髓募集新的内皮细胞形成血管。早年的研究，就发现了循环血液中、存在一群具有内皮细胞特征的细胞，即循环中内皮细胞（CFXs）和循环中内皮祖细胞（CEPs）。

在健康人群中，这一稀有细胞群数量稳定，而在很多病理情况下，例如肿瘤，CECs的数目是增加的。出国就医服务机构爱诺美康了解到，CECs和CEPs作为替代标记物，在许多疾病包括心脏病和肿瘤中的应用逐渐增多，通常采用流式细胞仪的方法来计数CECs和CEPs。

在临床前研究中，CEC以及CEP的水平对促血管生成因子（如VEGF、bFGF），及抗血管生成因子（如血小板反应蛋白）作用的反应很灵敏。出国就医服务机构爱诺美康了解到，Rugo等在贝伐珠单抗、和厄洛替尼治疗转移性乳腺癌的临床试验中发现：治疗3周后的测定值与基线值相比，有活力的CEC数的稳定或减少，和PFS的延长之间显著相关。

相关情况还提示，循环内皮细胞可能是抗血管靶向治疗的预测标志。出国就医服务机构爱诺美康了解到，而用药期间发生的药物相关不良事件，也具有潜在的预测价值；已有研究提示，治疗期间发生的血压升高、及其程度和治疗获益，和维持时间有关。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，Schnei等人回顾了研究数据发现，有CTCAE3-4度高血压的患者，较没有高血压的患者OS延长（38.7个月vs 25.3个月）。同时他们还发现，VECF基因型VEGF-634与高血压的发生率有关，也许有助于在基线判断与疗效相关的不良事件发生率。