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海外看病 诱导酶在静息时间并不表达

对于新生血管生成，它是肿瘤生长与转移的重要步骤，多个促血管生成因子、会参与血管生长的过程。海外看病服务机构爱诺美康了解到，其中血管内皮细胞生长因子（VEGF）在血管发生和形成过程中，起着中枢性的调控作用，是关键的血管形成刺激因子。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，VEGF家族主要成员包括VEGF-C，VEGF-D，VEGF-E和胎盘生长因子（PIGF），其中以VEGF-A的功能研究更为透彻。VEGF与内皮细胞上的两种受体KDR（VEG-FR-1）和Flt-1（VEGFR-2）存在高亲和力，当其结合后能直接刺激血管内皮细胞增殖，并诱导其迁移和形成管腔样结构。

数据统计发现，VEGF在许多恶性肿瘤组织中呈高表达，并与侵袭转移和不良预后等生物学行为关系密切；很多靶向药物，会以血管生成抑制作为靶点进行治疗。海外看病服务机构爱诺美康了解到，VEGF属于血小板衍生生长因子超基因家族，而其受体属于酪氨酸蛋白激酶家族。

通常，VEGF特异性作用于VEGF受体胞外，使胞内区酪氨酸激酶磷酸化激活，以触发下游蛋白级联活化。海外看病服务机构爱诺美康了解到，通过调控基因表达，而发挥催化血管新生等效应，约30%〜60%的食管癌VEGF过表达，并与预后不佳相关。

有关环氧合酶（C0X），它是催化花生四烯酸氧化合成前列腺素过程中、一个重要的限速酶，C0X家族由3个成员组成，即C0X-1、C0X-2和C0X-3。海外看病服务机构爱诺美康了解到，其中C0X-2已被证实在多种肿瘤，尤其是消化系统肿瘤组织、及相应的肿瘤细胞株中表达明显上调。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，而C0X-2属于诱导性酶，静息时不表达，但在致癌物质等诱导因子的刺激下可快速表达。C0X-2过表达能促进食管癌变，其表达水平与食管癌的发生发展，也密切相关。有回顾性研究表明，C0X-2的表达水平与食管鳞癌化疗疗效密切相关，可作为预测化疗敏感性的独立预后因子。