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贝伐珠单抗联合紫杉醇后的治疗效果

海外针对改进联合治疗策略的诸多研究，还包括了E2100，AVAD0和RIBB0N-I试验提示，抗血管生成只有依赖有效化疗、才能发挥效能；即先以化疗有效抑制肿瘤生长，再抑制肿瘤微环境才可事半功倍。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，动物实验证实，耐药肿瘤以单药紫杉醇联合重组人血管内皮抑素治疗，仍有效。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，联合化疗需要把握正确的用药时机，其中一个尚未被临床证实的理论是：抗血管生成药物的“血管正常化”作用，抗血管生成治疗可以把迂曲、膨胀的瘤周血管恢复到接近正常态；从而增加瘤内血流灌注和化疗药物浓度。据此，人们设想以抗血管生成药物“梳理”异常血管后，再加以化疗药物可达到对肿瘤细胞的更大杀伤。

抗血管生成治疗的另一主要效应“血管退缩化”，是指其可抑制新生血管、使肿瘤处于乏氧状态而不能生长。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，如能长期维持此状态，就有望获得长期生存。

多次、间断施以抗血管生成药物后，动物移植肿瘤可被压制、而“静止”在很小的体积；此时，低水平的供血维持少量供氧，肿瘤处于一种不利于生长、也并不死亡的休眠或慢增殖状态。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，通常来说，即使停药也并不增大。

这提示临床，或可考虑以减少剂量、延长治疗间歇期等手段维持疗效，以小剂量、长疗程的节拍化疗长期抑制肿瘤生长；并抑制骨髓血管内皮祖细胞，动员人血及“归巢”到瘤灶周围形成血管，同吋规避药物积累毒性。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，该理论似乎可以解释，为何贝伐珠单抗联合每周紫杉醇的试验结果，相对会优于紫杉醇每3周给药方案的研究。

在改进的临床前研究模型上，现有常用的是裸鼠皮下移植瘤模型；这类模型一大缺点是，往往产生不符合临床实际的过于乐观的实验结果。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，这一现象，也发生在包括抗血管生成治疗在内的、几乎所有抗肿瘤药物实验中。