出国治疗 索拉非尼联合治疗的风险比
发布日期：2019-11-26海外一项II期对照研究，纳入人群为治疗失败的晚期三阴乳腺癌患者，该试验试图比较舒尼替尼与传统化疗药物（包括卡培他滨、吉西他滨、长春瑞滨及紫杉类）的疗效。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，其主要终点为PFS，结果值得期待。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，作为一种口服的多靶点抑制药，索拉非尼一方面通过作用于RAF/MEK/ERK信号传导通路中的RAF激酶、而阻断肿瘤细胞增殖；另一方面作用于VEGFR-2、3和PDGFR-p而发挥抗血管生成作用。Baselga等的研究纳入220例HER2阴性局部晚期，或转移性乳腺癌患者。
随机口服索拉非尼400mg，bid或安慰剂+卡培他滨1000mg/m2，bid，dl~dl 4、21天为一个周期。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，索拉非尼联合卡培他滨组的中位PFS为6.4个月，而卡培他滨单药组为4.1个月，疾病进展或死亡风险降低了42%。
联合治疗的疗效更好，且在所有亚组中结论一致，值得注意的是，在转移性乳腺癌的一线治疗（危险比为0.49）和二线治疗（危险比为0.65）中，均可观察到益处。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，相关毒性表现为手足皮肤反应。
通常，HER2的蛋白表达或其基因扩增，像很多其他生物标记物一样，比如EG-FR，能够预测药物治疗的疗效。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，只有HER2阳性的患者，才可以使用针对HER2的药物，如曲妥珠合治疗组的发生率为89%，化疗组发生率为63%。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，另一项研究中，237例转移性乳腺癌患者、随机口服索拉非尼400mg，bid或安慰剂+静脉注射紫杉醇90mg/m2，每周1次，注射3周，28天1个周期。联合治疗组中位PFS为6.9个月，而紫杉醇单药组为5.6个月，疾病进展或死亡风险降低了21%，但无统计学显著差异。
