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海外治疗 贝伐珠单抗联合安慰剂的疗效

海外领域针对贝伐珠单抗，在进展期乳腺癌的一线治疗上的临床试验，其结果奠定了抗VEGF药物贝伐珠单抗、在复发转移性乳腺癌一线治疗中的重要地位。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，有相关杂志上，发表了III期试验的研究数据，该研究共入组722例患者，比较了紫杉醇联合贝伐珠单抗、和单药紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性乳腺癌的疗效。

结果显示，贝伐珠单抗联合紫杉醇组PFS、比紫杉醇单药组明显延长（11.8个月vs 5.9个月），但两组的OS无显著差异，联合治疗组中位OS为26.5个月，单药组为24.8个月。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，之后公布的AVADO研究数据，评价了不同剂量贝伐珠单抗联合多西他赛，与多西他赛联合安慰剂一线治疗、局部晚期或MBC的疗效。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，共入组736例患者，主要研究终点指标为PFS，次要研究终点指标包括〇S、ORR、至治疗失败时间、缓解持续时间、1年生存率、安全性和生活质量等。结果显示：贝伐珠单抗联合多西他赛，治疗相对多西他赛单药组PFS明显延长（中位PFS10.0个月vs 8.1个月），并显著提高ORR（64%vs.46%）。

数据还表明，其相关两组的OS相似（30.2个月vs 31.9个月）。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而另一项大型临床研究RIBBON入组了1000多例MBC患者，随机分为卡培他滨联合贝伐珠单抗、卡培他滨联合安慰剂、紫杉类/蒽环类联合贝伐珠单抗，和紫杉类/蒽环类联合安慰剂四组。

除此之外，另一项IV期临床试验观察到，紫杉类药物联合贝伐珠单抗，一线用于局部复发及晚期转移性乳腺癌的有效性及安全性。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，结果显示，贝伐珠单抗联合卡培他滨与联合安慰剂相比，PFS和ORR均有明显改善，但OS差异无统计学意义。